Heleen Gorter en Kelly Thijssen maakten een cliëntreis.
Over stukjes van hun reis vertellen zij in korte video’s. In de periode februari-april werd aan ouders die de video’s bekeken gevraagd om een kort vragenlijst in te vullen. Op dit moment analyseren we hun antwoorden.
Kelly vertelt hoe moeilijk ze het vond om hulp te zoeken toen ze zich zorgen ging maken over haar kind. Je wil als ouder dat het goed gaat met je kind!
Heleen vertelt over de weg die zij met haar zoon ging op weg naar de diagnose TOS.
Heleen vertelt over de behandeling van haar zoon nadat hij de diagnose TOS kreeg.
Heleen vertelt over de gedragsproblemen van haar zoon en over de hulpvragen die ze hadden als gezin.
Heleen vertelt over de gedragsproblemen van haar zoon en over de hulpvragen die ze hadden als gezin.
Kelly vertelt over haar ervaringen met voorzieningen in het sociale domein voor haar zoon met TOS.
Kelly vertelt over hoe het voelt om steeds opnieuw te beginnen met een onderzoekstraject.
Kelly vertelt over haar ervaringen met een team van deskundigen in het ambulatorium.
Heleen vertelt over de onbekendheid van TOS en de gevolgen die dat heeft.
Heleen vertelt over haar ervaringen in het voortgezet onderwijs als moeder van een kind met TOS.
Kelly vertelt over spelletjes die leuk en leerzaam zijn voor kinderen met TOS.
Ter afsluiting vatten Kelly, Heleen en Marleen hun boodschap kort samen in een Zoom-interview. Wat vonden zij het moeilijkste deel van de reis, welke tips hebben ze voor andere ouders en hoe bleven ze overeind of krabbelden ze weer op?
