Er zijn twee informatiepagina’s geschreven over een aangeboren en een verworven beperking in horen én zien. Op deze pagina’s vind je informatie, adviezen en links naar relevante websites. Het doel is om basisinformatie te geven over kinderen die een beperking in horen én zien hebben. De informatiepagina’s zijn interessant voor iedereen die meer wil weten over het dagelijks leven van een kind met een beperking in horen én zien, en in het bijzonder voor de ouders en verzorgers die nog niet zo lang weten dat hun kind deze beperking heeft.
De informatie over een aangeboren beperking in horen én zien is aangevuld met specifieke informatie over het CHARGE-syndroom. Voor de informatie over een verworven beperking in horen én zien is dit aangevuld met specifieke informatie over het syndroom van Usher.
Wat is het CHARGE-syndroom?
Het CHARGE-syndroom is een zeldzame en genetische aandoening. Het CHARGE-syndroom wordt meestal veroorzaakt door een verandering in de genen. Als gevolg van het syndroom kan het kind verschillende problemen hebben. Zowel medische, zintuiglijke, en neurologische problemen. Een beperking in horen én zien komt ook vaak voor bij het CHARGE-syndroom.
Wat is het syndroom van Usher?
Het syndroom van Usher ontstaat door een mutatie (fout) in de genen. Een kind met het syndroom van Usher wordt hiermee geboren. Het syndroom is erfelijk en progressief, wat betekent dat het gehoor en het zicht gedurende het leven achteruit kunnen gaan.
Deze vragen over een aangeboren en verworven beperking in horen én zien worden beantwoord:
De informatiepagina’s staan inmiddels online!
Informatiepagina over een aangeboren beperking in horen én zien
Informatiepagina over een verworven beperking in horen én zien
Terug naar overzicht